Breve definição de Síndrome de Down

A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia 21 é um distúrbio genético causado pela existência de um cromossoma 21 a mais no código genético do portador. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças na estrutura corporal, e na capacidade mental, que afectam o crescimento e desenvolvimento do portador desta deficiência. A síndrome de Down é normalmente identificada no nascimento, apesar de existirem casos em que é descoberta mais tarde.
Os portadores de síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando entre um atraso mental leve ou moderado. Um pequeno número de afectados possui um atraso mental profundo.
É a ocorrência genética mais comum, estimada em 1 a cada 800 a 1000 nascimentos, aproximadamente. Mesmo assim, é importante salientar, que existem terapias que estimulam o portador de trissomia 21, e proporcionam-lhe um melhor desenvolvimento.
Os afectados pela síndrome de Down têm maior risco de sofrerem de problemas cardíacos, doença do refluxo gastro-esofágico, otites recorrentes, apnéia de sono e disfunções da glândula tiróide.
A síndrome de Down é um evento genético natural e universal, estando presente em todas as raças e classes sociais.